對甲苯磺酰胺
結構式
| 物競編號 | 01G8 |
|---|---|
| 分子式 | C7H9NO2S |
| 分子量 | 171.22 |
| 標簽 |
4-甲(jia)苯磺酰胺, 對磺酰胺, 甲(jia)苯-4-磺酰(xian)胺, 甲苯磺酰胺, 對氨磺酰甲(jia)苯, 4 – Toluene sulfonamide, On sulfonamide, Toluene -4 – sulfonamide, Toluene sulfonamide, On ammonia toluene sulfonyl, 增(zeng)韌(ren)劑, 芳香族含硫化合(he)物 |
編號系統
CAS號：70-55-3
MDL號：MFCD00011692
EINECS號：200-741-1
RTECS號：XT5075000
BRN號：472689
PubChem號：24854164
物性數據
1. 性狀(zhuang)：白(bai)色片狀(zhuang)或葉狀(zhuang)結晶
2. 密度（g/mL,25/4℃）：不確(que)定
3. 相對蒸汽(qi)密度（g/mL,空氣=1）：不確(que)定
4. 熔點（oC）：138.5～139
5. ; 沸點（oC,常壓）：不確定
6. 沸(fei)點(dian)（oC, 10mmHg）：221
7. 折射率：不(bu)確定(ding)
8. 閃點(dian)（oC）：202
9. 比(bi)旋光度（o）：不確定(ding)
10. 自燃點(dian)或引燃溫度（oC）：不確定(ding)
11. 蒸(zheng)氣壓（kPa,25oC）：不確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：不確定
13. 燃燒熱(re)（KJ/mol）：不確(que)定(ding)
14. 臨界溫度（oC）：不確定
15. 臨界壓(ya)力（KPa）：不確(que)定
16. 油(you)水(shui)（辛(xin)醇(chun)/水(shui)）分配系數(shu)的對數(shu)值：不確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：不(bu)確(que)定
18. 爆炸(zha)下限(xian)（%,V/V）：不確(que)定
19. 溶解性：溶于乙醇，難(nan)溶于水(0.32 g/100 mL，25 o C)和乙醚。
毒理學數據
急性毒性：小鼠腹腔LC50：250 mg/kg；幾(ji)尼(ni)豬皮(pi)下注(zhu)射LDLo：2 mg/kg； 野生(sheng)鳥類口經LD50：75 mg/kg；致(zhi)突變：沙(sha)門(men)氏菌在微生(sheng)物方面(mian)的(de)變化測試系統：40 umol/plate；
生態學數據
暫無
分子結構數據
1、 摩爾折射率：43.81
2、 摩爾體積（cm3/mol）：134.6
3、 等張比容（90.2K）：351.2
4、 表面張力（dyne/cm）：46.3
5、 極化率（10-24cm3）：17.36
計算化學數據
1.疏水參(can)數計算參(can)考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:1
3.氫鍵受體數量:3
4.可旋轉化學鍵(jian)數(shu)量:1
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分(fen)子極性表面積68.5
7.重原子數量(liang):11
8.表面電荷:0
9.復雜度:209
10.同位素原子數(shu)量:0
11.確定原子(zi)立(li)構中心(xin)數量:0
12.不確定(ding)原子立(li)構中心數量(liang):0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化(hua)學鍵立構中心數量(liang):0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
貯存方法
1.采用內(nei)層塑料(liao)袋(dai)，外層編(bian)織袋(dai)或內(nei)層塑料(liao)袋(dai)、中層用牛(niu)皮紙袋(dai)，外層編(bian)織袋(dai)包裝。貯運(yun)中輕拿輕放(fang)、防潮(chao)、防熱。按易燃有毒物品規定貯運(yun)。 2.本品應密(mi)封陰涼干燥保存。
合成方法
1.由對甲苯磺酰氯與氨水反應而得。
工藝流程：先向胺化鍋中放入適量的冰水，再將按質量配比（對甲苯磺酰氯：純氨=1：0.2）計量好的對甲苯磺酰氯和氨水依次放入鍋中，開動攪拌器，利用胺化鍋夾套的冷液控制鍋內溫度至70℃左右（該反應大量放熱），然后降溫至30℃左右出料。胺化物放入過濾桶過濾，并用溫水洗滌，吸干則得固體粉狀粗品對甲苯磺酰胺。粗品對甲苯磺酰胺含有少量的鄰位體信副產品油狀有色物質。利用對位胺易溶于氫氧化鈉液的性質及用活性炭脫色，可達到提純精制目的。物料質量配比為粗對位胺：30%氫氧化鈉液堿：水=100：45：1300；粗對位胺：活性炭=100：（2.5-3.5）。按此配方量將水和燒堿放入提純鍋中，打開夾套蒸汽閥加熱至70℃，再加入配方量的粗對位胺，開動后攪拌器，待粗對位胺全部溶解時，分次加入配方量的活性炭，繼續攪拌0.5h，將料液放入過濾桶，趨熱過濾，用熱水洗滌，吸干。濾液隨即打入精制鍋，用鹽酸中和至PH值=2-3，降溫至30-35℃左右，將料液放入過濾桶過濾，再用水洗至中性，移入離心機離干，即為含水10%的成品，若需要干品，則送到氣流烘干器烘干，得含水1%的對甲苯磺酰胺成品。
2. 將(jiang)對甲(jia)苯磺(huang)酰(xian)氯(lv)與純(chun)氨依次(ci)加入冰水中，控(kong)制對甲(jia)苯磺(huang)酰(xian)氯(lv)與純(chun)氨的質量配比為(wei)1∶ 0.2，攪拌下進行反應，冷卻并控(kong)制溫度為(wei)70℃。
反應結束后，經冷卻、過濾、洗(xi)滌得粗(cu)品(pin)，粗(cu)品(pin)經堿洗(xi)、脫色、水洗(xi)、中和、過濾、水洗(xi)、干燥即得成品(pin)。
用途
1.用于有機合成。對甲苯磺酰胺主要用于合成氯胺-T和氨磺氯霉素(Tevenel)。2.用于合成熒光染料、制造增塑劑、合成樹脂、涂料、消毒劑及木材加工光亮劑等。3.主要用作合成水溶性三聚氰胺甲醛樹脂的增韌劑。4.在(zai)光(guang)(guang)亮鍍(du)(du)鎳中作初級(ji)光(guang)(guang)亮劑。用(yong)于(yu)光(guang)(guang)亮多層(ceng)(ceng)鍍(du)(du)鎳，使鍍(du)(du)層(ceng)(ceng)光(guang)(guang)亮均勻(yun)。一般用(yong)量0.2～0.3g/L。
擴展閱讀擴展閱讀擴展閱讀擴展閱讀擴展閱讀擴展閱讀擴展閱讀擴展閱讀擴展閱讀擴展閱讀