2,4-二氯苯氧丁酸
結構式
物競編號 | 0288 |
---|---|
分子式 | C10H10Cl2O3 |
分子量 | 249.09 |
標簽 |
2,4-滴丁酸, 2,4-D丁酸(suan), 4-(2,4-二氯苯氧基)丁酸, Butyrac,Legumex,Embutox, 除草劑 |
編號系統
CAS號:94-82-6
MDL號:MFCD00002819
EINECS號:202-366-9
RTECS號:ES9100000
BRN號:1976809
PubChem號:24855841
物性數據
1. 性狀:白色結(jie)晶。
2. 密(mi)度(g/mL,20℃):1.2428
3. 相對蒸(zheng)汽(qi)密度(g/mL,空(kong)氣=1):未確定
4. 熔點(oC):117~119
5. 沸點(dian)(oC,常壓):未(wei)確定
6. 沸點(oC,KPa):未確(que)定
7. 折射率:未確(que)定(ding)
8. 閃點(oC):未確定
9. 比旋光度(o):未確定(ding)
10. 自(zi)燃(ran)點或(huo)引燃(ran)溫度(oC):未(wei)確定
11. 蒸氣壓(ya)(mmHg,oC):未確(que)定
12. 飽和蒸(zheng)氣壓(kPa, oC):未確(que)定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未(wei)確定(ding)
14. 臨界(jie)溫度(oC):未確定
15. 臨(lin)界壓力(KPa):未(wei)確定
16. 油水(辛醇/水)分配(pei)系(xi)數的(de)對數值(zhi):未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定(ding)
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定(ding)
19. 溶解(jie)性(xing):難溶于水,易(yi)溶于多數(shu)有機溶劑。
毒理學數據
1、 急性毒性:大(da)鼠(shu)經(jing)口LD50:700mg/kg;大(da)鼠(shu)經(jing)皮(pi)膚(fu)接觸LD50:800mg/kg;小鼠(shu)經(jing)口LDLo:750mg/kg;兔子經(jing)皮(pi)膚(fu)接觸LD50:>10mg/kg;
2、 其(qi)他多劑量毒(du)性:大鼠(shu)(shu)經(jing)口TDLo:18928mg/kg/13W-I;大鼠(shu)(shu)經(jing)口TDLo:4368mg/kg/60W-I;大鼠(shu)(shu)經(jing)口TDLo:5mg/kg/10D-I;
3、生殖毒性
大(da)鼠(shu)(shu)經(jing)口(kou)TDLo:17mg/kg(母(mu)鼠(shu)(shu)受孕1-7天);大(da)鼠(shu)(shu)經(jing)口(kou)TDLo:416mg/kg(母(mu)鼠(shu)(shu)受孕5天后);大(da)鼠(shu)(shu)經(jing)口(kou)TDLo:416mg/kg(母(mu)鼠(shu)(shu)受孕9天后);
4、 致突(tu)變性(xing)
大(da)腸(chang)桿菌DNA修復:5mg/disc;
生態學數據
該物質對環境有危害,建(jian)議不要讓其(qi)進(jin)入環境。應特別注意對水體(ti)的污染。
分子結構數據
1、 摩爾折射率:58.18
2、 摩爾體積(cm3/mol):181.4
3、 等張比(bi)容(rong)(90.2K):476.8
4、 表面張力(dyne/cm):47.6
5、 極化率(10-24cm3):23.06
計算化學數據
1.疏水參數計算參考(kao)值(XlogP):無
2.氫(qing)鍵供體(ti)數量:1
3.氫鍵受體數量:3
4.可旋轉化學鍵(jian)數量:5
5.互(hu)變(bian)異構體數量:無
6.拓撲分子(zi)極性表面(mian)積46.5
7.重(zhong)原子數量(liang):15
8.表面電荷:0
9.復雜度:211
10.同位素(su)原子數量:0
11.確定(ding)原子立構中心數量:0
12.不(bu)確(que)定原子立構(gou)中心數量:0
13.確(que)定化學(xue)鍵立構中心數量:0
14.不確定(ding)化學鍵立(li)構中心(xin)數量:0
15.共價鍵單元數量(liang):1
性質與穩定性
避(bi)免與氧(yang)化物接觸。
貯存方法
儲存于陰涼、通風的(de)庫房(fang)。遠離火種、熱(re)源(yuan)。防止陽光直射(she)。包裝密封。應(ying)與氧化(hua)劑(ji)分開存放,切忌混儲。配備相應(ying)品種和數量的(de)消防器材。儲區應(ying)備有合(he)適的(de)材料收容(rong)泄漏物。
合成方法
2,4-滴的合成 先合成苯酚鈉與氯乙酸鈉,然后兩者縮合,反應在110~120℃下進行,反應過程維持溶液微堿性,一氯醋酸與苯酚投料比1:1.16。然后進行氯化反應,以氯氣為氯化劑,反應溫度92~98℃。
也有報道采用下列操作方法:工業苯酚31.6g(0.332mol)和適量甲苯混合后,升溫至近回流點,同時滴加氫氧化鈉和氯乙酸水溶液,滴加時間1h,于回流溫度反應1h,反應畢加自來水230mL,分出有機相溶劑循環使用,得苯氧基乙酸,無需蒸餾操作,直接供氯化反應。以氯氣為氯化劑。加微量催化劑(如碘粉),氯化時間1~3.5h,氯化溫度65~90℃,氯化結束于室溫下過濾洗滌,干燥得2,4-D 57.0g,兩步總收率≥76%,質量明顯提高。
2,4-滴(di)丁酯的(de)合成(cheng) 將濕2,4-滴(di)在攪拌下加入至(zhi)定量(liang)丁醇中,升(sheng)溫至(zhi)120~140℃,保持4h,充分脫水,丁醇回流(liu)。待(dai)分離器水面不再上升(sheng)時,停(ting)止回流(liu),升(sheng)溫至(zhi)160~170℃,減壓蒸(zheng)出丁醇。
用途
用作農用除草劑。
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